Hallo,
hat jemand Erfahrung mit der Umstellung von Mitoxantron auf Tysabri?
Sabine
Hallo Sabine, nicht persöhnlich.
Aber soweit mir bekannt ist von einigen Usern hier, wird das oft empfohlen.
Vor Tysabri war die Anschlußbehandlung oft Copaxone, Tysabri verspricht aber bei einem schubförmigen Verlauf (Vorraussetzung bei Tysabri) eine Menge Erfolg.
Ich würde mich mal bei einer MS Ambulanz / Neurologe mit Schwerpunkt MS erkundigen und verschiebe zusätzlich deine Frage mal ins Blickfeld der User hier
Interessante Frage, Sabine.
Ich stehe auch unmittelbar vorm Wechsel von Mitox zu Tysabri. Ab November solls losgehen.
Die Antworten hier interessieren mich auch
Liebe Grüße
Julia
Hallo Sabine und Interessierte,
ich habe nach erfolglosen Behandlungen mit Imurek, Immunglobulinen, Rebif, Copaxone und Mitoxantron vor drei Monaten das erste Tysabri bekommen. Ich nehme an einer Studie in der Charité teil. Alle bekommmen den Wirkstoff Natizumab. Einige bekommen ihn als Tysabri und einige bekommen ihn als Natalizumab X. Hergestellt ist dieses Medikament irgendwie anders. Das soll dann als zweites zugelassen werden. Während dieser Studie ist die Kontrolle ziemlich engmaschig. Als ich mich dazu entschlossen habe, war Tysabri noch nicht zugelassen. Dann zog sich alles hin. ich mache trotzdem mit. Das Risiko dürfte bei beiden gleich groß sein.
Nach drei Behandlungen ging es mir zunächst gut. Nebenwirkungen sind nicht so wichtig. Bisschen schlapp, so dass ich einen Tag frei genommen habe. Leider geht es mir seit einer Woche nicht mehr so gut. Ich war schon bei Frau Prof. Eindeutig als Schub wollte sie es nicht gelten lassen. Ich habe aber verstärkten Harndrang und die Spassmen in den Beinen sind stärker. Das Gehen fällt mir sehr schwer. Daran merke ich erst, dass es mir wirklich schon besser ging durch das Medikament. Ich kann wirklich nur Mut machen zum probieren. Und Ihr dürft mir die Dauemen drücken.
Viele Grüße an alle Kathrin
Hallo Kathrin,
klar werden die Daumen gedrückt
![[Bild: smilie_sd_003.gif]](http://www.smilies.4-user.de/include/Sprechblasen/smilie_sd_003.gif)
Hallo Kathrin,
da hast Du ja nun die ganze Palette einmal durch, bis Du endlich am Ziel angekommen bist.
Na klar, ich drücke mit die Daumen für Dich!!!
Wenn Du das nächste mal bei Frau Prof. bist , frag sie doch bitte, ob sie mir (MATZE :matze: ) nicht doch Tysabri empfehlen würde.
Mein EDSS ist durch das Mitox bei gefährlichen 1,5
und sie behauptet doch glatt, das man da Tysabri bei mir nicht empfehlen kann :Emoticon_450: